Aamu-blogi

Nykyisillä hoidoilla vain noin puolet korkean riskin neuroblastoomaa sairastavista lapsista voidaan paranta. Hoitokokonaisuus on poikkeuksellisen kuormittava: siihen kuuluu useita solunsalpaajajaksoja, leikkaus, suuriannoksinen hoito kantasolusiirron yhteydessä, sädehoito sekä immunoterapia. Rahoitetun hoitotutkimuksen tavoitteena on verrata kahta erilaista hoitostrategiaa, kumpi tehoaa parhaiten, missä kohdin hoitoa voidaan tehostaa ja missä sitä voidaan kohdentaa tarkemmin ilman, että haitat lisääntyvät.

Akuutti myelooinen leukemia (AML) on harvinaisempi ja ennusteeltaan heikompi lapsilla kuin yleisempi akuutti lymfaattinen leukemia (ALL). Uusi kansainvälinen tutkimushoito keskittyy vähentämään esihoidon haittavaikutuksia ja myöhäisvaikutuksia, erityisesti lisääntymisterveyteen liittyviä riskejä, säilyttäen samalla hoidon tehon.

Lasten yleisin sarkooma on rabdomyosarkooma, syöpä joka saa alkunsa kehittyvästä lihaskudoksesta ja voi syntyä lähes missä tahansa kehossa.
Nykyisin suurin osa lapsista voidaan parantaa. 
Matalan ja standardiriskin rabdomyosarkoomista paranee pysyvästi noin 95 %. Mutta korkean riskin taudeissa eloonjäämisennuste on selkeästi alhaisempi, noin 68 % ja uusiutuneessa taudissa ennuste on vain 30 %.
Tehokkaampia ja kohdennetumpia hoitoja tutkitaan FaR-RMS-hoito-ohjelmassa, johon myös Suomella on mahdollisuus osallistua. Tutkimuksessa kehitetään mm.
uusia lääkeyhdistelmiä
, biologisesti kohdennettuja lääkkeitä
, sädehoidon parempaa ajoitusta ja annostusta
 sekä ylläpitohoidon vaikutusta ennusteeseen.

AAMU Säätiö rahoitti lasten syöpien hoitotutkimuksia Suomessa yhteensä 497 000 eurolla.

Tämä tarkoittaa käytännössä sitä, että suomalaiset lapset voivat saada käyttöönsä uusimpia tutkimukseen perustuvia hoitoja samaan aikaan kuin muualla lääketieteen edelläkävijä maissa.